995-023C 與癌症共存:患者該學習的事

995-023C 與癌症共存:患者該學習的事

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ISBN/ 9789863683179
作者/出版商 *劉宛欣 /合記
出版年代/版次 2020/ 1

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商品介紹

重量:0.75kg  頁數:368  裝訂:平裝 開數:26 x 19 cm 印刷:單色

簡介:

這是一本寫給癌症病患的工具書,內容並非單單介紹有關癌症本身的醫療資訊,而是更著重於討論在癌症確診之後的「復元歷程」。本書透過LEARN系統──生存(Live)、學習(Education)、活動(Activity)、休息(Rest)、營養(Nutrition),陪伴患者從癌症確診的那一刻開始,一步步釐清現況與需求,讓患者為自己擬定出最合適的癌症存活計畫。書中附有各式範例表單,可協助患者時時向內檢視自我價值觀、確實理解癌症療程的細項內容,並且規律記錄個人的復元情形,相信患者有能力以「癌症存活者」這個新身分主導人生。

前言:

身為 Fleishman 醫師的一名導師,能替這本為癌症患者所寫的書來撰寫前言是無上的光榮。我在 1980 年代認識 Fleishman 醫師,當時他來到史隆凱瑟林紀念癌症中心,在我們小小的精神服務部門學習關於癌症患者可能面對的複雜生理及心理問題。他很快上手並開始處理患者的心理與社交問題,甚至是更嚴重的精神疾患。他致力於幫助患者控制那些常伴隨癌症而出現的症狀,像是疲倦、疼痛、失眠、噁心、以及腹瀉或便秘等腸胃症狀。臨床醫師常常只專注在治療的「大方向」,卻忽略了患者在生活中面臨的難控症狀其實會影響到患者承受治療的能力。一旦患者感受到生活品質崩解,認為永遠無法擺脫惱人的症狀時,就容易失去面對癌症的動力。

        Fleishman 醫師之後在長島猶太人醫院成為了忙碌的癌症服務部門的諮詢專家,並繼續專研於如何更深入幫助末期患者及其家屬,引導他們接受健康照護。患者需要當面或透過電話和健康與藥物保險公司進行協調與溝通,而常常倍感壓力與疲憊。Fleishman 醫師試著讓患者了解這些藥物與健康保險的意義,幫助他們渡過這段歷程。他接著到貝斯以色列 (Beth Israel) 醫療中心服務,並整理了可提供給患者的服務範疇(包含經濟與身心層面)。

最後他開始思考一種簡單的模式(簡稱 LEARN)─「讓患者所需面對的議題變成一種容易理解的常識,並讓患者知道如何使用個人健康紀錄表來保存所需資訊」,這是一種全新的概念,且能把重要的訊息傳遞給目前的醫療團隊使用。我很激賞於本書所附的表格與筆記。LEARN 模式把所有事物放到五個方向:生存(明顯是最首要的)、學習(了解重要事物的基本原理)、活動(需從事的運動、工作與玩樂)、休息(讓自己好好充電很重要)以及營養(這對於病患與健康的人都很重要)。這五個方向的建議看起來很簡單,就像應該早就知道的常識一樣─但事實上要做到並不容易。

身為 Fleishman 醫師初期的導師,我非常以他為榮,他將個人實務經驗化為一套患者專用的 LEARN 模式,期待讓所有患者都能安心接受指引。所謂智慧的真髓是把某個領域的複雜(而且常常充滿術語)的概念轉換成「白話」並讓人們去使用。而 Fleishman 醫師的這本著作正是達成了這樣的成就。我相信這本書將會成為「如何處理癌症」的經典之作,從癌症的理論概念與存在判斷,到患者每日面對的惱人症狀,皆可從本書找尋因應之道。

Jimmie C. Holland 醫學博士

Wayne E. Chapman 精神腫瘤學研究室主任

紐約州紐約市史隆凱特琳癌症研究中心精神與行為醫學部精神科主治醫師

目錄:

前言   vii

誌謝   viii

   Part 1                為何選擇本書?

Chapter   1     從確診開始踏上抗癌之路:即知即行   3

Chapter   2     讓你「書」盡其用   11

Chapter   3     目標設定   15

Chapter   4     認識癌症   19

Chapter   5     第一次的會談與治療準備   27

Chapter   6     首次會談   33

Chapter   7     開始治療   43

Chapter   8     請告訴我再來會怎樣?   51

Chapter   9     開誠布公   67

Chapter 10       為何我的醫療團隊對「輔助醫學」語帶貶抑?   71

Chapter 11       告別治療-開始另一段渾渾噩噩的時光   79

 Part 2                LEARN 系統

Chapter 12       LEARN 系統如何一步步帶領患者走向療癒   95

   Part 3                制定並執行你的 LEARN 計畫

Chapter 13       新的挑戰   141

Chapter 14       罹癌前得到的疾病會讓事情變複雜   157

Chapter 15       荷爾蒙與荷爾蒙阻斷劑   161

Chapter 16       我沒有宗教信仰,有關係嗎?   165

Chapter 17       找回罹癌前的自己是可能的,但方法可能和你想的不一樣   169

   Part 4                治療後的一到三個月

Chapter 18       活過癌症-最初的三個月   175

Chapter 19       其他人如何看待我   181

Chapter 20       建立新生活:我應該找哪位醫師尋求幫助?要回去工作嗎?

個人健康紀錄表有幫助嗎?   185

Chapter 21       回到原本的生活   191

   Part 5                治療後的四到六個月

Chapter 22       活過癌症-第四到六個月   203

Chapter 23       生育能力   217

Chapter 24       回饋與奉獻   221

   Part 6                第六個月以及之後

Chapter 25       擺脫癌症的生活   227

Chapter 26       與「復發」、「再發」或「腫瘤殘留」共處   231

Chapter 27       接下來的內容   243

參考資源與附錄   245

我的每週復元計畫(以 LEARN 系統擬定)   247

對我而言重要的事   248

困擾溫度計   250

重要的血液檢查項目   251

我的復元計畫傳達書   252

給醫療團隊的重要提醒   260

家族病史表單   262

我想知道的事   265

當我無法進食時,應該怎麼辦?   266

個人健康紀錄表   277

腸道營養(管灌飲食)   312

進食管參考指引   313

五個願望   316

旅程記錄頁:描繪我的歷程   327

旅程記錄頁:我的願望清單   331

我的個人事務   335

摘要   336

值得信賴的網站   338

索引   339