重量：0.6kg 頁數： 368 裝訂：平裝　開數：23 x 17 cm 印刷:單色

圖：11

表：10

簡介：「為什麼會得癌症？癌症會好嗎？」這是所有罹患癌症病人與其家屬共同的問題。《與癌症共舞知多少—情緒、診療、安寧你該知道的事》這本書是以美國麻州總醫院累積數年的實務經歷，將患者從心中的疑惑、情緒的處理、身體的不適，到最後的道別等問題，一一解析分享給面對受癌症煎熬的人。全書內容讓患者學習如何與癌共處、聆聽身體的聲音、遵循醫囑配合治療，以及善待自己和恢復正常生活，甚至對於在最後的時程選擇如何度過直到善終，全都是癌症病人最重要與最關切的課題。

序：

癌症專科醫師每天或每週都會接到來自朋友的朋友的電話，說診斷得了癌症或是正在接受癌症治療，但是他們心中仍存有許多懸而未解的疑惑。這些病人都是在診間聽醫師講，但是聽完之後，他們還是很難明白醫師在說什麼。這些困惑完全可以被理解，沒有什麼會比聽到「你得了癌症」這幾個字更令人不知所措。每一個治療的階段也同樣地令人不知所措，就像進到一個充滿檢查、掃描和專業術語的異世界。病人對於正在進行的治療，常常不知如何向腫瘤科醫師和護理人員詢問正確的問題。在忙碌的診間裡，很難詳細地討論他們所伴隨的情緒和症狀。

在麻州總醫院，我們計劃用新的整合方式來治療罹癌的重症病人，我們讓他們有機會與腫瘤科醫師和安寧照護醫師會談。腫瘤科醫師會著重於癌症的檢驗、掃描和治療，而安寧療護醫師是處理症狀的專家，著重的是讓病人如何與癌症及治療共處。這就像多了一位醫師會談，而這位醫師會把焦點放在病人在這個新的癌症世界中過得如何，且兼顧身體和心理的狀況。

我們在許多這樣的病人身上實行了超過十年的時間，回答他們的疑問，同時也在照護上提供我們的觀點。我們知道，在複雜的癌症治療領域裡要維持這個目標並不容易。人們常常不只一次需要聽到資訊，在他們感到最強壯的時候，需要策略來幫助他們把握這段時間並活得充實。他們樂於聽到其他類似的病人如何處理這些狀況。這本書就是與我們的病人共同努力的成果。我們想要創造一個指南，來幫忙回答病人的問題，並讓他們能向自己的醫療照護團隊提出更多問題。

當我們決定寫這本書時，獲得了蜜雪兒．希頓 (Michelle D. Seaton) 的支持，她是醫療作家，平時在診間跟診，觀察我們與病人的互動。她也訪問了病人，用所有的資訊把我們所主治過的病人編入你手中這本書。因為涉及到隱私，書中你所讀到的故事，是我們匯集了上千個治療病例編輯而成的。

本書反映出，我們理解到現今癌症的經驗有別於以往。治療選項又多又新，包括標靶治療和較優的化療，意指接受抗癌治療的人，即使疾病已經擴散，也能有很長一段情況良好的時間。我們堅信，被診斷為重大疾病的罹癌病人，如果有專門的資源來幫助他們處理治療的症狀和副作用，通常會過得比較好，感覺也較自在，可以激發他們去思考目標、未來及生活品質。當有人鼓勵病人回溯和討論他們的症狀，同時也能給予方法來維持生活品質時，病人會感覺更能自主。我們希望這本書就是這項資源；我們希望病人現在就全力以赴，活出最美好的生命。

薇琪．傑克森 醫師/ 公衛碩士

大衛．雷恩 醫師

目錄：

序  vi

1. 我該如何度過這一切？ .. 1

第一部 了解你的診斷

2. 設定治療目標  13

3. 了解癌症生物學 . 30

4. 什麼是液態腫瘤？  43

5. 如何為治療做準備  56

6. 治療中的抽血檢查和掃描 . 79

7. 我應當如何應對？  96

8. 我該如何應對身體的變化？ ..111

第二部 治療症狀和副作用

9. 控制噁心感 .. 123

10. 治療便祕、腹瀉和腸阻塞 .. 136

11. 減少疼痛 . 155

12. 我應該擔心呼吸會喘的問題嗎？ . 172

13. 體重下降怎麼辦？ . 184

14. 突然發燒怎麼辦？ . 200

15. 出血和血栓 .. 212

16. 為何如此欲振乏力？何時再次重獲體力？ . 223

17. 為何別人一直問我是不是情緒低落或焦慮？  235

18. 癌症如何影響我的大腦？ .. 247

第三部 面對癌症惡化

19. 他們告訴我癌症正在惡化 .. 257

20. 與惡化的癌症共處與期待 .. 271

21. 實際的問題？ . 281

22. 醫師說化療不再有效 .. 293

23. 我的身體感覺像要關機 . 303

24. 什麼是善終？ . 318

寫在書末 . 333

索引 . 335